tag:blogger.com,1999:blog-5085055914379443875.post96575542591000705..comments2023-07-03T17:01:41.085+01:00Comments on Blog Criança & Rim: História do MiguelUnknownnoreply@blogger.comBlogger12125tag:blogger.com,1999:blog-5085055914379443875.post-69394106071832060822009-04-02T14:15:00.000+01:002009-04-02T14:15:00.000+01:00Ola, sou mae d um menino ke tem sindrome nefrotico...Ola, sou mae d um menino ke tem sindrome nefrotico, o Victor, teve internado no hospital de santa maria em 1999, e gostava de encontrar os meninos ke estavam com ele nessa data, pra saber como estao agora, 10 anos depois. Estavam com ele no serviço de nefrologia, a Nidia que sei ke foi transplantada, porke apareceu na tvi, o Rui Pinto ke me parece era da zona de torres vedras,e ke tbem foi transplantado , o joel dos Açores, a Tamira ke é de cabo verde, o andré ke é de setubal e ke a mae se chama Paula, e tambem uma menina a Sara ke estava numa instituiçao, e ke foi transplantada d um rim nesse ano, se se reconhecem,enviem uma mensagem pra mena-ba@hotmail.comAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5085055914379443875.post-6239713308641793922009-03-26T09:21:00.000+00:002009-03-26T09:21:00.000+00:00Olá Querida Anónima,Muito obrigada pelo seu coment...Olá Querida Anónima,<BR/><BR/>Muito obrigada pelo seu comentário, que é comovente, especialmente no dia do 1º aniversário do transplante do "meu Miguel".<BR/><BR/>Agora que já nos descobriu, queria convidá-la a participar no nosso fórum e partilhar também a sua história!! http://pub42.bravenet.com/forum/3551440163<BR/><BR/>Tudo de bom!Marta Camposhttps://www.blogger.com/profile/07403767292721107952noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5085055914379443875.post-22989201448010027852009-03-26T00:14:00.000+00:002009-03-26T00:14:00.000+00:00Boa noite a todos!É rodeada de muito emoção que le...Boa noite a todos!<BR/><BR/>É rodeada de muito emoção que leio e releio todos os testemunhos e comentários descritos neste site...<BR/>De facto só "acordamos" para estas realidades quando, infelizmente, passamos por elas...<BR/>À cerca de 1 mês a nossa vida deu uma volta de 180 graus, descobrimos que o nosso menino sofria de Insuficiência Renal Crónica...<BR/>Foi nas diversas pesquisas efectuadas na net, de forma a saber um pouco mais sobre o tema, que descobri que afinal os casos de IRC estão a aumentar gradualmente, sobretudo em crianças... e descobri este site, que me ajudou a compreender um pouco melhor a doença e a partilhar testemunhos...<BR/>É nestes testemunhos que procuramos semelhanças com o que se está a passar conosco, e, acima de tudo, procuramos encontrar alguma esperança, coragem, apoio, pois não há ninguém que compreenda tão bem este conflito de sentimentos como todas estas pessoas que deixaram aqui um pouco da sua história de vida...<BR/>Para todas elas desejo a maior sorte e toda a força do mundo para ultrapassar a situação...<BR/>Um beijinho para todos... e NUNCA DEIXEM DE LUTAR...anónimahttps://www.blogger.com/profile/00076135474033795029noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5085055914379443875.post-86126237281920924812009-03-12T14:19:00.000+00:002009-03-12T14:19:00.000+00:00Olá Marta e olá Miguel.Não sei se ainda se lembram...Olá Marta e olá Miguel.<BR/>Não sei se ainda se lembram de mim, o mu nome é Alexandra Letras e no ano lectivo passado fui educadora estagiária na Instituição e na sala que o Miguel frequenta e 2 anos antes também tinha estado com ele na creche.<BR/>O Miguel deixa-me com a lágrima ao canto do olho, mas de alegria, pois é um lutador e quem olha para ele vê um menino lindo e corajoso. Adorei conhecer este menino e a mãe e tenho muitas saudades dele. Fico muito feliz por saber que continua tudo a correr muito bem com o Miguel.<BR/>Muitos beijinhos e tudo de bom...<BR/>Alexandra LetrasAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5085055914379443875.post-38450656237183180872009-03-07T22:58:00.000+00:002009-03-07T22:58:00.000+00:00Olá querida Anónima,Sou a mãe do Miguel e queria a...Olá querida Anónima,<BR/><BR/>Sou a mãe do Miguel e queria agradecer as suas palavras simpáticas e desejar-lhe tudo de bom ao seu filho. Também a queria convidar a participar no nosso fórum: http://pub42.bravenet.com/forum/3551440163<BR/><BR/>Beijinhos.Marta Camposhttps://www.blogger.com/profile/07403767292721107952noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5085055914379443875.post-87076888232278024112009-03-06T13:37:00.000+00:002009-03-06T13:37:00.000+00:00ola o meu nome e vanda sou mae de um menino de 9 a...ola o meu nome e vanda sou mae de um menino de 9 anos com sindrome nefrotico,e quando entrei neste blog deixei de me sentir sozinha!Quero enviar uma mensagem de força e esperança a todos os pais que lutam diariamente pelo bem estar dos seus tesouros(filhos).Queria mandar um abraço tb a mae do Miguel e ao Miguel<BR/>E DESEJAR QUE TODO CORRA PELO MELHOR!!Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5085055914379443875.post-9496672088979024952008-07-03T09:37:00.000+01:002008-07-03T09:37:00.000+01:00Olá Karine e obrigada pelo seu comentário! Se pude...Olá Karine e obrigada pelo seu comentário! Se pudermos ajudar de alguma forma, contacte-nos através de criancaerim@gmail.com ou no nosso fórum: http://pub42.bravenet.com/forum/3551440163<BR/><BR/>Tudo de bom!Marta Camposhttps://www.blogger.com/profile/07403767292721107952noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5085055914379443875.post-60167552272397743122008-07-03T01:09:00.000+01:002008-07-03T01:09:00.000+01:00Parabens pelo filho lutador!! também tenho uma fil...Parabens pelo filho lutador!! também tenho uma filha batalhadora. Ela nasceu prematura pois tive pré-eclâmpsia, com 1,445kg, e teve que começar a fazer diálise com 20 dias de vida pois uma infecção necrosou seus rins. Agora depois de 121 dias de UTI ela está em casa, fazendo diálise!! Estamos esperando o peso para entrarmos na lista do transplante!Karinehttps://www.blogger.com/profile/16206543538235965185noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5085055914379443875.post-28017490529823757292008-03-20T15:19:00.000+00:002008-03-20T15:19:00.000+00:00Olá Joana,Muito obrigada pelo comentário e pelos v...Olá Joana,<BR/><BR/>Muito obrigada pelo comentário e pelos votos.<BR/><BR/>Não sei se é a Joana Costa, que já apareceu no Fórum. Fale-nos um bocadinho mais de si!<BR/><BR/>Um beijinho.Marta Camposhttps://www.blogger.com/profile/07403767292721107952noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5085055914379443875.post-75838629679785693652008-03-19T22:05:00.000+00:002008-03-19T22:05:00.000+00:00ola mata e miguelinho boa sorte para o transpante....ola mata e miguelinho boa sorte para o transpante.sou tb insuficiente renal.coragemjoanahttps://www.blogger.com/profile/10843871688074006499noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5085055914379443875.post-4699567809090525882008-01-20T16:44:00.000+00:002008-01-20T16:44:00.000+00:00oi, meu nome e andreia tenho um filho irc li o cas...oi, meu nome e andreia tenho um filho irc li o caso do miguel e bem parecido com o do LIPE ele tem valvula de uretra posterior e nefrostomia ,ele tem 5anos ate agora esta indo bem craças a deus<BR/>um abraço!!!<BR/>e força!!Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5085055914379443875.post-83041852276631272212007-04-18T22:16:00.000+01:002007-04-18T22:16:00.000+01:00Parabéns pelo filho lindo que tens e pela coragem ...Parabéns pelo filho lindo que tens e pela coragem que ele demonstra ter, para mim és um exemplo como mãe. Pois como sabes o ano passado tb tive o problema da minha filhota, que felizmente não foi nada grave como os médicos pensavam. Por isso sei a força e a coragem que precisamos de ter para ultrapassar tudo isto. Por isso Marta Força e continua a ser a mãe espectacular que tens sido até hoje.<BR/>Da amiga Paula LemosTinuchahttps://www.blogger.com/profile/14352266610172324201noreply@blogger.com